Vangenes Biotech Group, didirikan pada tahun 2013, adalah perusahaan bioteknologi internasional yang berkantor pusat di Kota Xiamen, Tiongkok, dengan cabang di Amerika Serikat, Brasil, dan Hong Kong Tiongkok. Kami memiliki laboratorium NGS di Tiongkok dan Amerika Serikat. Kami berkomitmen untuk melakukan skrining dini kanker pan non-invasif, pengujian garis ayah prenatal non-invasif, dan genom pribadi. Kami memiliki pengalaman penelitian ilmiah yang kaya, platform teknologi canggih, dan tim ahli yang sangat baik.

Kami telah berhasil menerapkan teknologi NGS dan teknologi analisis bioinformatika pada bidang pengujian genetik. Kami memiliki teknologi skrining dini multi-kanker non-invasif (3 jenis kanker: kanker paru-paru, kanker hati, kanker payudara), teknologi pengujian garis ayah prenatal non-invasif, teknologi skrining Down non-invasif.

Layanan Kami di Asia Pasifik

Artikel Penelitian Sains kami

• Metode deteksi adaptif untuk aneuploidi kromosom janin menggunakan DNA bebas sel dari 447 wanita Korea

Sunshin Kim, HeeJung Jung, Sung Hee Han, SeungJae Lee, JeongSub Kwon, Min Gyun Kim, Hyungsik Chu, Kyudong Han, Hwanjong Kwak, Sunghoon Park, Hee Jae Joo, Minae An, Jungsu Ha, Kyusang Lee, Byung Chul Kim, Hailing Zheng, Xinqiang Zhu, Hongliang Chen, Jong Bhak

Genomik Med BMC. 2016; 9: 61. Diterbitkan online 2016 3 Oktober doi: 10.1186/s12920-016-0222-5

PMCID: PMC5048604

• Perbandingan dua platform pengurutan chip semikonduktor throughput tinggi dalam pengujian prenatal noninvasif untuk sindrom Down pada awal kehamilan

Sunshin Kim, HeeJung Jung, Sung Hee Han, SeungJae Lee, JeongSub Kwon, Min Gyun Kim, Hyungsik Chu, Hongliang Chen, Kyudong Han, Hwanjong Kwak, Sunghoon Park, Hee Jae Joo, Byung Chul Kim, Jong Bhak

Genomik Med BMC. 2016; 9: 22. Diterbitkan online 30 April 2016. doi: 10.1186/s12920-016-0182-9

PMCID: PMC4851803

• Studi Kelayakan Deteksi Trisomi 18 dan 21 Janin Non-Invasif dengan Platform Sequencing Semikonduktor

Young Joo Jeon, Yulin Zhou, Yihan Li, Qiwei Guo, Jinchun Chen, Shengmao Quan, Ahong Zhang, Hailing Zheng, Xingqiang Zhu, Jin Lin, Huan Xu, Ayang Wu, Sin-Gi Park, Byung Chul Kim, Hee Jae Joo, Hongliang Chen, Jong Bhak

PLoS One. 2014; 9(10): e110240. Published online 2014 Oct 20. doi: 10.1371/journal.pone.0110240

PMCID: PMC4203771

• Deteksi karsinoma hepatoseluler melalui pengurutan metil enzimatik yang ditargetkan dari DNA bebas sel plasma

Ping Guo, Hailing Zheng, Yihan Li, Yuntong Li, Yue Xiao, Jin Zheng, Xingqiang Zhu, Huan Xu, Zhi He, Qian Zhang, Jinchun Chen, Mingshan Qiu, Min Jiang, Pingguo Liu, Hongliang Chen

Clin Epigenetics. 2023; 15: 2. Published online 2023 Jan 4. doi: 10.1186/s13148-022-01420-6

PMCID: PMC9814445

Paten Intelektual Kami

• Metode untuk menghilangkan bias GC yang disebabkan oleh pengurutan throughput tinggi dan mendeteksi mutasi jumlah salinan kromosom (Nomor paten ZL201410394930.X)

Melalui perbandingan dan koreksi urutan gen yang diperoleh dengan memproses genom manusia menggunakan teknologi pengurutan throughput tinggi, metode ini melakukan uji T antar kromosom untuk menentukan apakah terdapat variasi euploid pada kromosom dalam sampel campuran.

Paten ini dengan baik memecahkan masalah teknis bias GC yang disebabkan oleh pengurutan throughput tinggi, sehingga memungkinkan penerapan pengurutan throughput tinggi dalam mendeteksi variasi jumlah salinan kromosom dalam sampel campuran.

• Metode kuantitatif proporsi DNA janin bebas (asam deoksiribonukleat) dalam darah tepi ibu (nomor paten ZL201510225771.5)

Invensi ini mengungkapkan suatu metode kuantitatif untuk proporsi DNA janin bebas (asam deoksiribonukleat) dalam darah tepi ibu. DNA yang mengandung SNP (polimorfisme nukleotida tunggal) yang dirancang dalam plasma diekstraksi dengan bantuan primer yang dirancang dan dimuat pada mesin setelah serangkaian perawatan, produk pengurutan dibandingkan dengan urutan genom manusia, dan kelompok dasar dari setiap situs SNP adalah bertekad. Konsentrasi DNA janin bebas diukur dengan menganalisis proporsi kelompok dasar dalam SNP. Kesalahan yang disebabkan dapat diperbaiki dengan bantuan sejumlah situs SNP, situs SNP dihitung secara bersamaan dengan metode statistik, dan akurasi konsentrasi DNA janin bebas yang dihitung ditingkatkan.

• Metode untuk menilai hubungan hak orang tua antenatal dengan SNP (nomor paten ZL201510390373.9)

Invensi ini memberikan suatu metode untuk menilai hubungan hak orang tua antenatal dengan SNP. SNP digunakan sebagai penanda genetik, dan penilaian hubungan hak orang tua antenatal dilakukan melalui kerja sama SNP dan teknologi pengurutan throughput tinggi. Darah tepi ibu hanya dibutuhkan 10 ml, DNA bebas yang diambil dari plasma darah tepi ibu sudah mengandung DNA bebas janin, sehingga hanya diperlukan satu sampel ibu dan janin. Karena hanya darah vena ibu hamil yang perlu diambil, operasinya sederhana dan nyaman, ibu hamil dan janin tidak dapat dirugikan.