Vangenes Biotechnology Group ก่อตั้งขึ้นในปี 2013 โดยเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระดับนานาชาติซึ่งมีสำนักงานใหญ่ในเขตเศรษฐกิจพิเศษเซียะเหมิน ประเทศจีน และมีสาขาในสหรัฐอเมริกา บราซิล และเขตบริหารพิเศษฮ่องกงของจีน เรามีห้องปฏิบัติการจัดลำดับที่มีปริมาณงานสูงขั้นสูงในประเทศจีนและสหรัฐอเมริกา และมุ่งมั่นที่จะวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีใหม่ๆ และการประยุกต์ใช้ผลการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ในสาขาการตรวจคัดกรองมะเร็งในระยะเริ่มแรกแบบไม่รุกราน การทดสอบเพื่อระบุตัวบิดาก่อนคลอดแบบไม่รุกราน และจีโนมส่วนบุคคล เรามีประสบการณ์การวิจัยทางวิทยาศาสตร์มากมาย แพลตฟอร์มเทคโนโลยีขั้นสูง และทีมผู้เชี่ยวชาญที่ยอดเยี่ยม

ปัจจุบันเราได้นำเทคโนโลยี NGS และเทคโนโลยีการวิเคราะห์ชีวสารสนเทศมาประยุกต์ใช้กับการทดสอบทางพันธุกรรมได้สำเร็จ เรามีเทคโนโลยีการตรวจคัดกรองมะเร็งหลายชนิดในระยะเริ่มแรกแบบไม่รุกราน (การตรวจคัดกรองมะเร็งในระยะเริ่มต้นด้วยเลือด 1 หลอดสำหรับมะเร็ง 3 ประเภท ได้แก่ มะเร็งปอด มะเร็งตับ มะเร็งเต้านม) เทคโนโลยีการตรวจคัดกรองความเป็นบิดาก่อนคลอดแบบไม่รุกราน และเทคโนโลยีการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมแบบไม่รุกราน

บริการของเราสำหรับเอเชียแปซิฟิก

วรรณกรรมการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องของเรา

• An adaptive detection method for fetal chromosomal aneuploidy using cell-free DNA from 447 Korean women

Sunshin Kim, HeeJung Jung, Sung Hee Han, SeungJae Lee, JeongSub Kwon, Min Gyun Kim, Hyungsik Chu, Kyudong Han, Hwanjong Kwak, Sunghoon Park, Hee Jae Joo, Minae An, Jungsu Ha, Kyusang Lee, Byung Chul Kim, Hailing Zheng, Xinqiang Zhu, Hongliang Chen, Jong Bhak

BMC Med Genomics. 2016; 9: 61. Published online 2016 Oct 3. doi: 10.1186/s12920-016-0222-5

PMCID: PMC5048604

• Comparison of two high-throughput semiconductor chip sequencing platforms in noninvasive prenatal testing for Down syndrome in early pregnancy

Sunshin Kim, HeeJung Jung, Sung Hee Han, SeungJae Lee, JeongSub Kwon, Min Gyun Kim, Hyungsik Chu, Hongliang Chen, Kyudong Han, Hwanjong Kwak, Sunghoon Park, Hee Jae Joo, Byung Chul Kim, Jong Bhak

BMC Med Genomics. 2016; 9: 22. Published online 2016 Apr 30. doi: 10.1186/s12920-016-0182-9

PMCID: PMC4851803

• The Feasibility Study of Non-Invasive Fetal Trisomy 18 and 21 Detection with Semiconductor Sequencing Platform

Young Joo Jeon, Yulin Zhou, Yihan Li, Qiwei Guo, Jinchun Chen, Shengmao Quan, Ahong Zhang, Hailing Zheng, Xingqiang Zhu, Jin Lin, Huan Xu, Ayang Wu, Sin-Gi Park, Byung Chul Kim, Hee Jae Joo, Hongliang Chen, Jong Bhak

PLoS One. 2014; 9(10): e110240. Published online 2014 Oct 20. doi: 10.1371/journal.pone.0110240

PMCID: PMC4203771

• Hepatocellular carcinoma detection via targeted enzymatic methyl sequencing of plasma cell-free DNA

Ping Guo, Hailing Zheng, Yihan Li, Yuntong Li, Yue Xiao, Jin Zheng, Xingqiang Zhu, Huan Xu, Zhi He, Qian Zhang, Jinchun Chen, Mingshan Qiu, Min Jiang, Pingguo Liu, Hongliang Chen

Clin Epigenetics. 2023; 15: 2. Published online 2023 Jan 4. doi: 10.1186/s13148-022-01420-6

PMCID: PMC9814445

สิทธิบัตรของเรา

• วิธีการระบุความเป็นบิดาก่อนคลอดโดยใช้ SNP (สิทธิบัตรจีน เลขที่ ZL201510390373.9)

สิทธิบัตรนี้ใช้ SNP เป็นเครื่องหมายทางพันธุกรรมและรวมเข้ากับเทคโนโลยีการจัดลำดับปริมาณงานสูงเพื่อระบุความเป็นพ่อก่อนคลอด โดยต้องให้เลือดส่วนปลายของมารดาเพียง 10 มิลลิลิตร DNA ไร้เซลล์ที่สกัดจากพลาสมาส่วนปลายของมารดามีเซลล์ของทารกในครรภ์อยู่แล้ว DNA อิสระ ดังนั้นแม่และทารกในครรภ์จึงต้องการตัวอย่างเพียงตัวอย่างเดียว เนื่องจากเจาะเลือดจากหลอดเลือดดำของหญิงตั้งครรภ์เท่านั้น การผ่าตัดจึงทำได้ง่ายและไม่ทำให้เกิดการบาดเจ็บต่อหญิงตั้งครรภ์และทารกในครรภ์

• วิธีเชิงปริมาณสำหรับสัดส่วนของ DNA ที่ปราศจากเซลล์ของทารกในครรภ์ในเลือดส่วนปลายของหญิงตั้งครรภ์ (สิทธิบัตรจีน เลขที่ ZL201510225771.5)

สิทธิบัตรนี้ใช้ไพรเมอร์ที่ออกแบบเพื่อแยก DNA ที่มี SNP ที่ออกแบบแล้วจากพลาสมา หลังจากทำการรักษาหลายครั้ง ก็จะนำไปใส่ในคอมพิวเตอร์ ผลิตภัณฑ์การหาลำดับจะถูกเปรียบเทียบกับลำดับจีโนมมนุษย์เพื่อกำหนดฐานของไซต์ SNP แต่ละแห่ง ความเข้มข้นของ DNA ที่ไม่มีเซลล์ของทารกในครรภ์จะถูกวัดปริมาณโดยการวิเคราะห์อัตราส่วนของแต่ละเบสใน SNP สิ่งประดิษฐ์ปัจจุบันยังสามารถใช้ SNP หลายรายการเพื่อแก้ไขข้อผิดพลาดที่เกิดขึ้น และใช้วิธีการทางสถิติเพื่อคำนวณ SNP หลายรายการพร้อมกัน เพื่อปรับปรุงความแม่นยำของความเข้มข้นของ DNA ที่ปราศจากทารกในครรภ์ที่คำนวณได้

• วิธีการกำจัดอคติ GC ที่แนะนำโดยการจัดลำดับปริมาณงานสูงและตรวจจับการเปลี่ยนแปลงของจำนวนสำเนาโครโมโซม (สิทธิบัตรจีนหมายเลข ZL201410394930.X)

สิทธิบัตรประมวลผลจีโนมมนุษย์และเปรียบเทียบลำดับยีนที่ได้จากการจัดลำดับปริมาณงานสูง หลังจากแก้ไขลำดับยีนแล้ว จะทำการทดสอบ T ระหว่างโครโมโซมเพื่อตรวจสอบว่าโครโมโซมในกลุ่มตัวอย่างผสมมีความแปรผันแบบยูพลอยด์หรือไม่ ซึ่งช่วยแก้ปัญหาได้ดี ปัญหาทางเทคนิคของอคติ GC ที่เกิดจากการจัดลำดับปริมาณงานสูง ทำให้สามารถใช้การจัดลำดับปริมาณงานสูงในการตรวจจับความแปรผันของจำนวนสำเนาโครโมโซมในตัวอย่างที่ผสม