Vangenes 萬基生物科技集團成立於2013年，是一家國際生物科技公司，總部位於中國厦门經濟特區，在美國、巴西和中國香港特別行政區設有分支機構。 我們在中國和美國設有先進的高通量測序實驗室，並致力於非侵入性全癌早篩、非侵入性產前親子鑑定、個人基因組領域的新技術研發及科研成果應用。 我們擁有豐富的科學研究經驗、先進的技術平台和優秀的專家團隊。

目前，我們已成功將NGS技術和生物信息分析技術應用於基因檢測領域。 我們擁有非侵入性多癌早篩技術（1管血液早篩3種癌種：肺癌、肝癌、乳癌）、非侵入性產前親子鑑定技術、非侵入性唐氏症篩檢技術。

我們面向亞太地區提供的服務

我們的相關科研文獻

• An adaptive detection method for fetal chromosomal aneuploidy using cell-free DNA from 447 Korean women

Sunshin Kim, HeeJung Jung, Sung Hee Han, SeungJae Lee, JeongSub Kwon, Min Gyun Kim, Hyungsik Chu, Kyudong Han, Hwanjong Kwak, Sunghoon Park, Hee Jae Joo, Minae An, Jungsu Ha, Kyusang Lee, Byung Chul Kim, Hailing Zheng, Xinqiang Zhu, Hongliang Chen, Jong Bhak

BMC Med Genomics. 2016; 9: 61. Published online 2016 Oct 3. doi: 10.1186/s12920-016-0222-5

PMCID: PMC5048604

• Comparison of two high-throughput semiconductor chip sequencing platforms in noninvasive prenatal testing for Down syndrome in early pregnancy

Sunshin Kim, HeeJung Jung, Sung Hee Han, SeungJae Lee, JeongSub Kwon, Min Gyun Kim, Hyungsik Chu, Hongliang Chen, Kyudong Han, Hwanjong Kwak, Sunghoon Park, Hee Jae Joo, Byung Chul Kim, Jong Bhak

BMC Med Genomics. 2016; 9: 22. Published online 2016 Apr 30. doi: 10.1186/s12920-016-0182-9

PMCID: PMC4851803

• The Feasibility Study of Non-Invasive Fetal Trisomy 18 and 21 Detection with Semiconductor Sequencing Platform

Young Joo Jeon, Yulin Zhou, Yihan Li, Qiwei Guo, Jinchun Chen, Shengmao Quan, Ahong Zhang, Hailing Zheng, Xingqiang Zhu, Jin Lin, Huan Xu, Ayang Wu, Sin-Gi Park, Byung Chul Kim, Hee Jae Joo, Hongliang Chen, Jong Bhak

PLoS One. 2014; 9(10): e110240. Published online 2014 Oct 20. doi: 10.1371/journal.pone.0110240

PMCID: PMC4203771

• Hepatocellular carcinoma detection via targeted enzymatic methyl sequencing of plasma cell-free DNA

Ping Guo, Hailing Zheng, Yihan Li, Yuntong Li, Yue Xiao, Jin Zheng, Xingqiang Zhu, Huan Xu, Zhi He, Qian Zhang, Jinchun Chen, Mingshan Qiu, Min Jiang, Pingguo Liu, Hongliang Chen

Clin Epigenetics. 2023; 15: 2. Published online 2023 Jan 4. doi: 10.1186/s13148-022-01420-6

PMCID: PMC9814445

我們的專利

• （1）一種消除高通量定序引入的GC偏差及對染色體拷貝數變異的檢測方法（中國專利號ZL201410394930.X）

專利透過對人類基因組進行處理，並結合高通量定序得到的基因序列進行比對，對基因序列進行校正後，在染色體間做T test，從而判斷混合樣本中染色體是否存在整倍體變異，很好地解決了高通量測序引入的GC偏差的技術問題，從而使得高通量測序在混合樣本中染色體拷貝數變異的檢測上的應用成為可能。

• 一種孕婦週邊血液中胎兒遊離DNA比例的定量方法（中國專利號ZL201510225771.5）

該專利利用設計的引子將血漿中包含設計SNP的DNA提取出來，經過一系列處理後上機，將定序產物比對到人類基因組序列後確定每個SNP位點的鹼基。 透過分析SNP中各鹼基的比例來定量胎兒遊離DNA濃度。 本發明也可透過多個SNP來校正所引入的誤差，以統計的方法對多個SNP同時計算，提高計算出的胎兒遊離DNA濃度準確度。

• 一種利用SNP進行產前親權關係判定的方法（中國專利號ZL201510390373.9）

該專利利用SNP作為遺傳標記，結合高通量測序技術進行產前親權關係的判定，只需提供母親外周血10ml，在母親外周血漿中提取的遊離DNA已經包含了胎兒的遊離DNA，所以母親 和胎兒只需一份樣本即可。 由於只需抽取孕婦的靜脈血，操作簡便，因此不會對孕婦和胎兒造成創傷。